强生已向FDA申请新冠疫苗紧急使用许可！单剂量疫苗，有效性为66%

强生公司就其新冠疫苗向FDA申请紧急使用许可，根据上周公布的试验数据，疫苗的有效性为66%。如果获得批准，它将成为继辉瑞和Moderna之后，美国第三支批准紧急使用的新冠疫苗。美国官员和华尔街分析师现在正在翘首以待，预计最早会在本月得到结果。

与辉瑞和Moderna疫苗不同的是，强生的疫苗只需要一剂并计划在36-46华氏度下运送疫苗。

1月29日，强生称其疫苗在预防新冠病毒的整体有效性为66%，但对于其他变异毒株的效力似乎就没有这么高。它对于南非首次发现的B.1.351的保护水平只有57%。对此，传染病学专家指出，强生的数据不能直接与辉瑞和Moderna的进行比较，它们的有效性分别为95%和94%。但这是因为强生的疫苗是单剂量的，而且它的试验是在有更多感染和变异病毒时进行的。

FDA此前表示，会批准安全且有效性至少为50%的疫苗。相比之下，接种流感疫苗与不接种的相比，会将患流感的风险降低40%至60%。

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